粘液性繊維肉腫？の3クール目化学療法始まります

応援、ありがとうございます(*^^*)
今日は、外来めっちゃ混んでいて、病棟に上がったのも昼前。今回からは、大人と同じく、ポートを埋め込む事にしたので、今日は、その手術からスタート。採血は、何故か、白血球が高い。CRPは正常範囲内です。熱もない。食欲もあるので、とりあえず、明日再度採血してから、化学療法のスタートを決めるらしいです。
ポートを埋め込んだ傷口が術後出血してしまい、思わず
なんじゃこりゃぁ！
の状態(汗)ドクター呼んで、再度消毒､止血してもらった。兄ちゃん、その出血を見てかなり凹んでしまって可哀想でした(泣)
久々の小児病棟はなかなか賑やかで、前回も居た陽子線治療中の男の子たちとそのお母さんと、久しぶり！っておしゃべりして、初めて会う男の子、女の子とその親御さんにも私はでしゃばり挨拶しました。だって、こんなん辛い場所でこそ楽しくなきゃ！皆、長くなりたくないけど、長くならざるをえないんだから、仲良く、したい。ベッドにカーテンしいて１日過ごすなんて余計に身体に悪い。しゃべること、笑うことって大事ですよね。私は、みんなには迷惑かもしれませんが、出来るなら、同じ入院仲間として、仲良くなりたい方なんです。

そんなこんなで、面会終了時間が過ぎてしまい、県内に住む患者の付き添いは、小さな子供と、重篤な患者以外は、病院には泊まれないので、帰りました。いくら近いとはいえ、雨夜の高速道路は怖かったです。
仕事もあるのでまた木曜日に行ってきます。私が寂しいです(。´Д⊂)

希少がんセンター情報、ありがとうございます。
セカオピに行ったのが正にその希少がんセンターのお偉いドクターなんです(汗)
ぽん豆ちゃんも、無理しないで、学校生活楽しんで下さいね♪

3クール目が終了して、7日に退院しました。予定ですが、摘出手術までの予定も立ちました。しかし、今後、元気に歩く、走るが当分できなくなってしまいそうなので、思い切って、昨日から学校に行かせてます。本人も行きたがっていたし、、、、、、、
昨日初日は、担任の先生が門の前で出迎えてくれました。が、やはり、帽子にマスクですごくじろじろ見られたそうですが、同じ学年のお友達は、病気で髪の毛が無い、ばい菌に弱くなっていると言う事を先生から伝えてもらってあるので、みな親切にしてくれたそうです。心無い子は、「不審者みたい」とか「帽子とってよ！」とか言ってくるそうですが、全校生徒に伝える必要性もないので誰がどこまで把握しているか、理解できているか解らない中での登校だから、息子がそれらをスルー出来なければ無理に行かなくてもいいよと伝えました。
でも、普通に歩いて行けるのも今だけなので、今日も登校しました。
久々に見送る気持ちは心配と不安だらけな親心です。

そうはやとさん、こんにちは！
まだまだ治療は続きますが、まずは普通の生活に戻れてよかった。私もうれしいです。
髪の毛のこと、マスクのこと、うちの子も全く同じ状況です。事情を話していただいた同学年の子たちは温かく見守ってくれ、ほかの学年の子からは、ときどき傷つく言葉を投げかけられているようです。でも、「仕方ないな」とかわしているみたい。
息子さんにお伝えください！一人じゃないよ！って。病気は違うけど、同じように耐えている小児がんの六年男子が同じ空の下にいるよ！って。
こうやって毅然とした姿を見せることが、この先、同じような思いをする子どもたちのために道を作っていくことになるんだと思います。頼もしい子供たちですよね。
引き続き、応援しています。

のっちさん
ありがとうございます(*^^*)お近くでしたらぜひ、お子さん共にお会いしたくなるくらい、私が勇気つきました！息子にも伝えました！すばらしい息子さんです。

はなさん
改めて、こちらで相談してホントに良かった。最初は右も左も解らず正直他人事だと思っていた事が息子の身に降りかかり、一気に奈落のそこまで突き落とされました。底から引っ張りあげてくださったのがはなさん始めのっちさん、あっきさん、ぽんママさんや、コメントはないが私の投稿に目を向けてくれている、同じ状況下の方々です。何度もしつこく言いますが、ホントにありがとうございます。

余談ですが、アートネイチャーのウィッグ出来ました。久々に髪の毛アリの息子を見られまして嬉しいです。しかし、息子は恥ずかしがって被りたがりません……学校には帽子をかぶって行っているので、いきなりウィッグで行くのは嫌だと。なので、本人の考えに従って見ようかと思います。