抗がん剤の副作用で味覚障害になりましたか？対処法は？

うちも、味覚障害、ありました。
今まで大好きだったものが急に「変な味がする」と言って食べれなくなったり、昨日まで飲んでいた飲み物を「味が違う」と飲めなくなったり・・。
対処法は、残念ですがありませんでした。なにか良い方法があるといいですね。闘病中の子供には少しでも口から栄養を摂ってほしいもの・・。

まろんも、味覚障害あったと思います。

入院中は離乳食がほどんどだったのでプレドニンやデカドロンを投与している時に大量に食べること以外はあまり気にならなかったんですけど…維持療法に入ってからまろんは食欲がないことが多く、それまで大丈夫だったものが急に食べられなくなったりしてかわいそうでした。

そんな中、ゆでたまごの黄身しか食べなくなってしまったときがあって…まいりました。アレルギー等のことも気になって気になって。でもそっちのほうは大丈夫でした。主治医もほどほどに食べさせてくださいとのことでした。

あと、胃腸炎になり絶食させられて、スポーツドリンクしか飲んではいけない時期があって、治ってからもしばらく、飲み物はスポーツドリンクしか飲まなくなったり。（お茶もジュースもダメでした）歯への影響も気になったので、ミネラルウォーターで薄めて飲ませていました。あれ？って顔をするときもありましたが、おいしいよ。と飲んで見せたりして、ごまかしました。それが、治療が終了してしばらくしたら、ウソのように普通に食べられるようになりました。種類も量も。

入院中、ある看護婦さんから、抗がん剤治療をしている人は（大人も）濃い味のものを好むようになるみたいですよーと聞いたことがありましたが、うちの娘もどっちかというと、濃い味好みです。

息子の場合、通常の治療では吐き気が強くなるプラチナ製剤を使用し、大量療法では粘膜障害が強いチオテパを使っていたので、味覚障害は大変強く出ました。
プレドニンは使っていませんが甘い物が苦いような不快な味になり、摂取できるのは塩味の物ばかりでした。塩分を控えなければならないのは、抗がん剤によって腎障害や心毒性が強く心機能の問題がある場合ですね。
息子は本当に吐き気も味覚障害も強く食欲が全く無かったので、食べたいと思うものを与えるしかありませんでした。食べれる量もほんのわずかであったために、塩分の制限も無く、反対に主治医の先生からは「濃い目の味噌汁なんかが味がわかって美味しく感じるよ。」とお勧めをいただいて、差し入れの定番は「具だくさんの豚汁」でした。ステロイドが入る治療では食欲が増すと言う問題もあり、同じようにはいかないかもしれませんが・・。
皆さんもおっしゃっているように「口から摂取」する事はとても大切な事で、NST（栄養サポートチーム）を置く施設も増えてはいますが、小児がんの子供たちの場合、母親がある程度その役割を果たさざるを得ません。