息子がB前駆細胞型ALLと診断され、人生が終わったと思いました

きらり様

書き込み有難うございます。
ウチもSRなので全く同じ状況ですね。
息子もこのクールになってから立ち上がりが悪くなったように思います。
昨日から発熱して、抗生剤打って貰ってるのですがまだ下がらず、私は眠れぬ夜を過ごしました。

デカドロンの副作用。
ウチも今までで一番酷かったです。
ウチもそれまではとても元気に治療出来てて、本当に病人なの？って言えてたくらいだったんです。
気分の上がり下がりが極端になるとは聞いていましたが、下がりっぱなしでした。
ダルさもあったようで、食べて寝ての繰返しで。
一緒にいて本当に切なかったです。
やっと抜けて、食欲も元通り、遊ぶ体力も戻ってきました。
きらり様のお子さんももう少しで副作用抜けますかね？
早く抜けてくれるといいですね。

ほんとにまだまだ先は長いですが、お互いに頑張りましょうね。とても励みになります。

きらり様

やっと息子の熱が落ち着きました‼
上がったり下がったりで、酷いときは40℃まで出ました。本当にヒヤヒヤしましたが、ようやく一息つけそうです
。
きらり様のお子さんも熱出たんですね。
本当にドキッとしますよね。
色々な症状も治まってきてるようで本当に良かったですね。このクールがまたあると思うとちょっと憂鬱ですが…

ウチもここ１週間はずっとどちらか輸血でした。
熱のせいで消耗されてしまうみたいで、毎日切なかったです。熱も下がり、輸血もしなくて平気になったので、昨日から帰ってきています。

また、たまにお互いに近況報告など出来たら嬉しいです

きらり様

好中球０だと帰れないですね(;o;)
熱もなく元気なら嬉しいですね！
そんなウチも昨日の血液検査で109個しかなかったです。
でも赤血球と血小板が維持出来てきているので、回復気味かな？と言われています。
ただ好中球200以下の時はいつ熱が出てもおかしくないと言われてるのでちょっとビクビクしながらの自宅です。

ウチの病院は中間維持の間は仮退院して主に自宅です。
週に一回外来で血液検査してもらって薬貰って、ヘパロックしてもらってって感じです。
きらり様は病院で中間維持もなさるんですね。
お家に帰れないのは残念ですね。
病院によって色々と違うんですね。
風邪やインフルエンザが流行ってるこの時期、病棟にいられるならその方が安心かもしれませんね。
私、外来に行くのとてもヒヤヒヤです。
振り分けはアームAでした。
きらり様のお子さんがもう少し回復されたらお話しがあるんでしょうか？

はなさん。有難うございます。
本当に同じように治療している方と近況報告出来たり、情報交換出来るのはとても心強いです。
この場を見つけられたこと、この場を提供して下さっているはなさんに感謝します。

治療自体は順調に進んでいるのですが、先月の骨髄検査の結果で、染色体の異常が見付かりました。
とても細かい検査で見付かったみたいで、それが何なのか全然わからず、また今のところそれが息子の体に影響はしていません。
ALLの治療にも影響しないので今のまま治療は続けていけます。
来週辺りに臨床遺伝科の先生とお話しして、詳しく説明を受けてから追加検査をすることになりました。
治療相が変わらなかったのはとても安心したのですが、今まで順調に来ていた分、とてもショックでした。
こんなこともあるんですね。
でも、考え方を変えて、解ったからにはきちんと追加検査をしてもらい、どんなものなのか、息子の体にどのような影響があるのか、治療が出来るものなのか、しっかり調べて貰って受け止めて行こうと思っています。

きらり様のお子さんは振り分け決まりましたか？
好注球は上がったでしょうか？